曾在多家大型企业担任过技术和市场管理工作，具有丰富的管理和技术的实战经验。在2019年创办了安莱博医药（苏州）有限公司，现为汇毓安莱博公司。
1992年移居加拿大，曾任职于诺华及默沙东等世界500强制药公司加拿大分公司，有海外近20年的药物研究项目，药物生产工艺和质量监控的管理经验，带领团队多次通过美国FDA和加拿大药监局的GMP检查，曾作为项目负责人，参加诺华全球供应链管理优化项目，协调公司各部门，取得生产供应链管理A级优秀证书。2014年回国，参与德国拜耳公司全资并购滇虹药业项目，期间负责上海滇虹药业有限公司所有的业务运营，协助滇虹药业顺利完成并购。
拥有10余年医药检测领域丰富的项目开发经验，曾参与国家药审中心《弹性体相容性指导原则》的起草，担任萃取及溶出物年会中国区专家组成员，先后为国内1000余家制药企业3000多个药品研发项目提供相容性研究服务。同时在容器密闭系统（CCIT）研究领域开发了百余项领先业内的分析方法学开发及验证，成功通过CMA评审、多项一致性评价和中外双报获批。
浙江大学博士、九洲药业联合培养博士后
具有20年的制剂小试开发、中试放大、工艺验证和质量研究经验，具有丰富的创新药、改良型新药和仿制药制剂开发及产业化经验，成功负责解决多个制剂开发、中试放大、工艺验证等阶段中出现的疑难问题，擅长领域为固体制剂（包括速释制剂、口崩制剂、微丸制剂、肠溶制剂、缓控释制剂）和液体制剂（包括注射给药制剂和口服液体制剂）。参与开发的项目获得生产批件3件，创新药临床批件8件。
硕士、 7年医药行业商务及项目管理背景，熟悉药物CDMO/CMC业务
苏大药学院教授，博士毕业于华东理工大学分析化学专业，德国University of Wuppertal 和杜伊斯堡埃森大学博士后
苏大放射医学院教授，博士毕业于美国北卡州立大学，美国资格认证毒理学家、英国注册毒理学家、欧洲注册毒理学家
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